Vancomycin pulver

Vancomycin pulver
Detaljer:
CAS: 1404-90-6
Utseende: Benvitt pulver
Molekylformel: C66H75Cl2N9O24
Molekylvikt: 1449,26
Renhet: NLT 99,0 %
Lagringsförhållanden: 2–8 grader
Löslighet: Dimetylsulfoxid (något löslig)
Stabilitet: Hygroskopisk
Anpassningstjänst: Förhandlingsbar; specifikation, förpackning och märkning kan anpassas på begäran.
Skicka förfrågan
Beskrivning
Skicka förfrågan

Vancomycin pulverär ett antibiotikum som används för att behandla olika bakterieinfektioner, inklusive de infektioner som orsakas av meticillinresistenta Staphylococcus aureus (MRSA) och andra antibiotikaresistenta bakterier. Det är klassificerat som ett antibiotiskt läkemedel. Det tillhör glykopeptidklassen av antibiotika och är effektivt mot olika bakterier, inklusive de som är resistenta mot andra antibiotika.

 

Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. fokuserar på leverans av farmaceutiska råvaror och föreningar för forskningsanvändning. Vi stöttar kunder med stabil kvalitet, tydlig specifikationskommunikation, flexibla förpackningsalternativ och dokumentrelaterat stöd för olika projektled.

 

COA

 

product-796-128

Produktnamn

CAS-nummer

Batchnummer

Vancomycin pulver

1404-90-6

MB2608121632

Tillverkarens datum

Analysdatum

Utgångsdatum

2026/8/12

2026/8/13

2028/8/12

Prov Antal Bas

Förpackning

Testmetod

400GS

20GS/flaska

HPLC

 

Punkt

Standard

Resultat

Utseende

Benvitt pulver

Överensstämmer

Löslighet

Uppfyller kraven

Överensstämmer

Identifiering

Infrarött spektrum bör överensstämma

Överensstämmer

Identifiering (forts.)

Bör överensstämma

Överensstämmer

Analysera

Större än eller lika med 99 %

99.5%

Specifik rotation

+58 grad ~+64 grad

+61 grad

Förlust vid torkning

Mindre än eller lika med 3,0 %

2.3%

PH

4.5~6.5

5.0

Fukt(vatten)innehåll

Mindre än eller lika med 5,0 %

2.2%

Absorbans

Mindre än eller lika med 0,2 %

Överensstämmer

Absorbansindex

360~390

Överensstämmer

Varje enskild orenhet

Mindre än eller lika med 1,0 %

0.38%

Summan av alla föroreningar

Mindre än eller lika med 3,0 %

1.40%

Bakteriella endotoxiner

Mindre än eller lika med 0,20 USP EU/mg

Överensstämmer

Slutsats

Satsen överensstämmer med IN-HOUSE-standarden

product-764-126

 

Bindande cellväggprekursorer snarare än PBP

 

Vankomycin känner i första hand igen D-Ala-D-Ala-terminalen hos bakteriecellväggsprekursorer, inklusive peptidkedjan som bärs av Lipid II. Genom icke-kovalent bindning begränsar det inkorporeringen av dessa prekursorer i det växande peptidoglykannätverket. Strukturella och bindningsstudier har undersökt dess igenkänning av Lipid II och relaterade modellligander.

Mekanismen kan sammanfattas som:

Vankomycin → D-Ala–D-Ala-bindning → försämrad peptidoglykansamling → försämrad cellväggsintegritet.

Mekanistisk validering kan kombinera ligandbindande mätningar, cellväggsprekursoranalys, peptidoglykansammansättning och bakteriell morfologi. Tillväxthämning ensam fastställer inte självständigt det molekylära verkningsstället.

product-1536-1024

Antibakteriellt spektrum och mikrobiologisk utvärdering

 

product-1536-1024

Vankomycin verkar främst mot känsliga grampositiva bakterier, men inte alla grampositiva organismer är känsliga. Officiell förskrivningsinformation identifierar hämning av cellväggsbiosyntes som den huvudsakliga mekanismen bakom dess aktivitet mot Staphylococcus aureus och vegetativa celler av Clostridioides difficile.

Rapporterna bör specificera stam, odlingsförhållanden, inokulum, inkubationsperiod och analysmetod. Tolkning av klinisk känslighet kräver tillämplig standard och motsvarande testmetod; en enda universell MIC-brytpunkt bör inte antas.

Målombyggnad och cellväggsförändringar

 

En klassisk vankomycin-resistensmekanism innebär att cellväggsprekursorterminalen ändras från:

D-Ala–D-Ala → D-Ala–D-Lac

Denna substitution försvagar igenkänningen av vankomycin. Strukturell forskning beskriver en cirka 1 000-faldig minskning av bindningsaffinitet för relevanta D-Ala–D-Lac-innehållande ligander. Denna molekylära jämförelse betyder inte att varje resistent isolat uppvisar en 1 000-faldig ökning av MIC.

En annan modifiering ersätter terminalresten med D-Ala–D-Ser. Dess effekter på igenkänning skiljer sig från D-Ala-D-Lac, så distinkta resistensfenotyper bör inte tilldelas en identisk strukturell förklaring.

Minskad känslighet hos S. aureus kan också involvera cellväggsförtjockning och associerade förändringar. Dessa processer bör särskiljas från förvärvad ombyggnad av prekursorterminaler.

product-1536-1024

 

Biofilmer, antibiotikatolerans och persisterceller

 

product-1536-1024

Resistens, tolerans och uthållighet beskriver olika bakteriella reaktioner.

  • Resistens: en ökad koncentration krävs i allmänhet för att hämma tillväxten.
  • Tolerans: bakteriedödande blir långsammare, potentiellt utan en betydande MIC-ökning.
  • Persistens: en subpopulation överlever tillfälligt antimikrobiell exponering mer effektivt än majoriteten.

En original S. aureus-studie som undersökte flera antibiotika, inklusive vankomycin, observerade bifasiska dödande mönster i stationära planktoniska populationer och biofilmer, i överensstämmelse med involveringen av persisterpopulationer.

Kvalitetskontroll, stabilitet och säkerhetsforskning

 

Vankomycinråvaror kräver både kemisk karakterisering och biologisk aktivitetsbedömning.

 

Kvalitetsattribut

Ändamål

Identitet och saltform

Bekräfta materialet och underlaget för koncentrationsberäkningar

Huvudkomponent och relaterade ämnen

Utvärdera sammansättning, processföroreningar och nedbrytningsprodukter

Analys eller styrka

Bestäm den faktiska nivån av aktivt material

Vatten och resterande lösningsmedel

Stöd innehållskorrigering och stabilitetsbedömning

Stabilitetsindikerande kromatografi

Skilj intakt vankomycin från nedbrytningsprodukter

Mikrobiologisk aktivitet

Bekräfta antibakteriell funktion i ett lämpligt testsystem

Endotoxin, sterilitet och relaterade krav

Fastställ lämplighet för avsedd användning och materialkvalitet

 

Nefrotoxicitet och dess förhållande till exponering är viktiga säkerhetsforskningsämnen. Officiell information om injicerbara produkter identifierar akut njurskada som en potentiell konsekvens av systemisk vankomycinexponering. Enbart antibakteriell aktivitet kan därför inte fastställa säkerheten för ett material eller leveranssystem.

 

FAQ

 

Vilken är den primära verkningsmekanismen för Vancomycin i mikrobiologisk forskning?

Det hämmar bakteriell cellväggssyntes genom att binda till D-alanyl-D-alanin-terminalen av cellväggspeptidoglykanprekursorer.

Vilket är aktivitetsspektrumet för Vancomycin i in vitro-experiment?

S: Det är aktivt främst mot grampositiva bakterier, inklusive resistenta stammar som MRSA.

Vilka lösningsmedel är lämpliga för att bereda Vancomycin stamlösningar?

Det är lättlösligt i vatten och koksaltlösningar och bildar klara, färglösa till ljusgula vattenlösningar.

Hur ska Vancomycin-stamlösningar förvaras för långsiktig stabilitet?

Vattenhaltiga stamlösningar bör filtersteriliseras, alikvoteras och förvaras vid -20 grader eller -80 grader för att bibehålla stabiliteten.

Om du letar efter en hög kvalitetVancomycin pulvertillverkare som du kan etablera ett långsiktigt, stabilt partnerskap med, då Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. skulle vara din bästa affärspartner. Tveka inte att kontakta oss påhi@medibridgeapi.com.

 

 

 

 

Populära Taggar: vancomycin pulver, Kina vancomycin pulver tillverkare, leverantörer, fabrik, fint kobicistatpulver, ingrediens i behandlingsformulering av kobicistat, Heparinnatriumpulver, omadacyklin aktiv farmaceutisk ingrediens, pregabalin farmaceutiskt pulver, rapamycinpulver med hög renhet

Skicka förfrågan