UMP-H pulver(uridinmonofosfathydrat) är ett hydrat av uridinsyra med den kemiska formeln C9H12N2O7·H2O. Det är en typ av pyrimidinnukleotid och existerar som en komponent i RNA (ribonukleinsyra). Strukturen hos UMP H inkluderar en uracilbas, en ribossockermolekyl och en fosfatgrupp. På den kemiska nivån är den kritiska egenskapen hos UMP H strukturen av dess nukleotid, där uracilringen är kopplad till ribossockret genom en -N-glykosidbindning för att bilda uridin. 3'- och 5'-kolatomerna i uridin är anslutna till fosfatgrupper, vilket gör den till uridinsyra. UMP H i hydratform har ytterligare en vattenmolekyl, som vanligtvis påverkar dess kristallisationsegenskaper och löslighet. UMP-H spelar en viktig roll i organismer och är den grundläggande enheten för RNA-syntes. I celler deltar den i sammansättningen av ribosomer och translationsprocessen av proteiner. Dess fosfatgrupp kan bilda längre RNA-kedjor genom att ansluta till andra nukleotider, som är viktiga för att överföra genetisk information. Inom laboratorie- och läkemedelsforskning används UMP H ofta för att syntetisera nukleinsyramolekyler och som ett reagens för biokemisk forskning. Dess stabilitet och löslighet gör den mycket användbar i dessa applikationer.
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. fokuserar på leverans av farmaceutiska råvaror och föreningar för forskningsanvändning. Vi stöttar kunder med stabil kvalitet, tydlig specifikationskommunikation, flexibla förpackningsalternativ och dokumentrelaterat stöd för olika projektled.
COA
|
|
||
|
Produktnamn |
CAS-nummer |
Batchnummer |
|
UMP-H pulver |
58-97-9 |
MB2607151457 |
|
Tillverkarens datum |
Analysdatum |
Utgångsdatum |
|
2026/7/15 |
2026/7/16 |
2028/7/15 |
|
Prov Antal Bas |
Förpackning |
Testmetod |
|
100KGS |
25 kg/trumma |
HPLC |
|
|
||
|
Punkt |
Standard |
Resultat |
|
Utseende |
Vitt pulver |
Anpassa |
|
Odör |
Karakteristisk |
Anpassa |
|
Analysera |
Större än eller lika med 99,0 % |
99.64% |
|
Partikelstorlek |
100% klarar 80mesh |
Anpassa |
|
Fukt |
<5.0% |
Anpassa |
|
Askinnehåll |
<4.0% |
Anpassa |
|
Lösningsmedelsrester |
Eur.Pharm |
Anpassa |
|
Totalt tungmetaller |
< 10 ppm |
Anpassa |
|
Arsenik |
< 1.0 ppm |
Anpassa |
|
Leda |
< 1.0 ppm |
Anpassa |
|
Merkurius |
< 0.5 ppm |
Anpassa |
|
DDT |
< 0.2ppm |
Anpassa |
|
E. Coli |
Negativ |
Negativ |
|
GMO-status |
Följer |
GMO fri |
|
Bestrålning |
Följer |
Bestrålningsfri |
|
Slutsats |
Satsen överensstämmer med IN-HOUSE-standarden |
|
|
|
||
Pyrimidinnukleotidmetabolism
UMP är en viktig konvergenspunkt i pyrimidinnukleotidmetabolism.
I slutet av de novo-vägen katalyserar uridinmonofosfatsyntas (UMPS) omvandlingen av orotat till orotidin 5'-monofosfat (OMP), följt av dekarboxylering av OMP till UMP.
I räddningsvägen fosforylerar uridin-cytidinkinaser UCK1 och UCK2 uridin till UMP med ATP som fosfatdonator.
Nedströmsvägen kan förenklas som:
Uridin → UMP → UDP → UTP → CTP
Omvandling av UMP till UDP kräver nukleotidkinasaktivitet. Omvandling av UTP till CTP katalyseras av CTP-syntas och kräver ATP och en kvävekälla.
Följaktligen garanterar inte leverans av extern UMP en proportionell ökning av intracellulär UTP eller CTP. Responsen beror på upptag, defosforylering, omfosforylering, energitillgänglighet och metabolisk återkoppling. Mekanistiska studier bör mäta flera nukleotidpooler snarare än att förlita sig på en enda nedströms endpoint.
Absorption och cellulär användning
Att skilja UMP-exponering från uridinexponering
Fosfatgruppen är en nyckelskillnad mellan UMP och uridin. Extern UMP bör inte antas komma in i cellerna genom samma mekanismer som uridin.
En studie på tidigt avvanda smågrisar identifierade uridin som en gastrointestinal metabolit av UMP och jämförde de biologiska effekterna av de två föreningarna. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
För oral administrering eller cellbaserade experiment är ett användbart ramverk:
Extern UMP → möjlig defosforylering → uridinanvändning → intracellulär omfosforylering → förändringar i nukleotidpooler
Denna väg kräver verifiering i den specifika experimentella modellen. Forskare bör särskilja:
- Intakt UMP i odlingsmedium eller plasma.
- Uridin genererad från UMP.
- Intracellulär UMP, UDP, UTP och CTP.
- Distribution av isotopmärkningar till nedströms metaboliter.
Tillsats av UMP till odlingsmedium fastställer inte att intakt UMP kommer in i cellerna. På samma sätt fastställer inte oral UMP-administrering att intakt UMP direkt kommer in i hjärnvävnad.
Länkar till Kennedy Pathway
UMP:s värde inom membranfosfolipidforskning hänför sig främst till dess potentiella bidrag till nedströms pyrimidinnukleotidförsörjning.
I Kennedy-vägen för fosfatidylkolinsyntes reagerar fosfokolin med CTP för att bilda CDP-kolin, som sedan deltar i fosfatidylkolinproduktionen. UMP ansluter därför till fosfolipidsyntes genom flera metaboliska steg; det omvandlas inte direkt till fosfatidylkolin.
Synaptiska membran, dendritiska ryggraden och neurotransmittorer
De neurovetenskapliga bevisen för UMP inkluderar djurexperiment där det användes som en uridinkälla. Forskare undersökte hjärnmembranfosfolipider, synaptiska proteiner och dendritiska ryggraden, ofta i kombination med DHA eller andra näringsprekursorer.
Vuxna gerbilstudier undersökte hippocampus dendritisk ryggradsdensitet efter DHA- och UMP-tillskott. Andra experiment mätte synaptiska proteiner som PSD-95 synapsin-1 och syntaxin-3.
En separat studie på åldrade råttor undersökte effekterna av UMP i kosten på striatala acetylkolinnivåer och frisättning.
Tarmepitel och näringsforskning
Tarmforskning är ett annat relevant område för UMP, särskilt i studier av nukleotidmetabolism, epitelförnyelse och tidig tillväxt.
En studie från 2019 jämförde kontroll-, UMP- och uridingrupper i 21 tidigt avvanda smågrisar under en 10-dagars intervention. Kompletterande in vitro-experiment undersökte intestinal morfologi, epitelcellsförnyelse och metabolismrelaterade förändringar.
Enbart ökad apoptos kan inte tolkas som vare sig skydd eller skada. I tarmmodeller kan det återspegla normal epitelomsättning eller en stressrespons. Tolkning kräver information om vävnadsplacering, barriärfunktion och proliferation. Fynd från smågrisar bör inte direkt generaliseras till fördelar för människan i tarmen.
FAQ
Hur skiljer sig den fria syraformen (UMP-H) från dess natriumsaltformer i laboratorieforskning?
Den fria syraformen erbjuder exakt pH-buffrande flexibilitet utan att införa extra natriumjoner, vilket är avgörande för natriumkänsliga enzym- och cellodlingsanalyser.
Vilka är lösligheten och beredningsegenskaperna för UMP-H-pulver för in vitro-analyser?
Det är lösligt i vatten och vattenhaltiga buffertar, vilket ger en sur lösning som vanligtvis kräver försiktig neutralisering med en mild bas för att nå fysiologiskt pH.
Hur ska stamlösningar av UMP-H förvaras för att säkerställa kemisk stabilitet?
Vattenhaltiga stamlösningar bör neutraliseras, filtersteriliseras, alikvoteras och förvaras vid -20 grader eller -80 grader för att förhindra nukleotidhydrolys och enzymatisk nedbrytning.
Vilka är de huvudsakliga biomedicinska forskningsapplikationerna för UMP-H?
Det används i stor utsträckning i studier på neuroprotektiva vägar, synaptisk membransyntes, pyrimidinräddningsvägar och metabolisk reglering.
Om du letar efter en hög kvalitetUMP-H pulvertillverkare som du kan etablera ett långsiktigt, stabilt partnerskap med, då Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. skulle vara din bästa affärspartner. Tveka inte att kontakta oss påhi@medibridgeapi.com.
Populära Taggar: ump-h pulver, Kina ump-h pulver tillverkare, leverantörer, fabrik, heparin natrium formulering ingrediens pulver, omadacyklin aktiv farmaceutisk ingrediens, ingrediens i pikamilonkapseln, pregabalinpulver med hög renhet, Rent pregabalinpulver, ingrediens i läkemedelsformulering av rapamycin
