Tymosin alfa 1 peptid(vanliga varumärken: Thymalfasin/Zadaxin) är en kort peptidimmunmodulator som härrör från prothymosin alfa. Den verkar genom att förbättra, omkalibrera och finjustera immunsvar; Nyckeleffekter inkluderar att främja mognad av dendritiska celler, driva T-cellpolarisering och funktionell restaurering, öka aktiviteten i naturliga mördarceller (NK) och optimera cytokinnätverk som är relevanta för antiviral och antitumörimmunitet. Kliniskt är de mest studerade applikationerna tilläggsterapi för kronisk hepatit B, immunrekonstitution i tillstånd av immunbrist och användning som immunologisk adjuvans till vissa terapier eller vacciner.
Shaanxi Medibridge har tillbringat 14 år med att leverera forskningsklassade peptidmaterial till laboratorier över hela världen och byggt upp expertis inom syntes, rening och kvalitetskontroll. Vi erbjuder Thymosin alpha 1 med upp till 99,62 % renhet, med stöd av HPLC/LC-MS-data och fullständiga COA. Partier är konsekventa från beställningar på gram till flera kilogram.
COA
|
|
||
|
Produktnamn |
CAS-nummer |
Batchnummer |
|
Tymosin alfa 1 peptid |
62304-98-7 |
MB2509081549 |
|
Tillverkarens datum |
Analysdatum |
Utgångsdatum |
|
2025-09-08 |
2025-09-09 |
2027-09-07 |
|
Prov kvantitet Bas |
Förpackning |
Testmetod |
|
6,32 KGS |
10Gs/FLASKA |
HPLC |
|
Punkt |
Standard |
Resultat |
|
Renhet |
Större än eller lika med 98 % |
99.62% |
|
Peptidanalys |
Större än eller lika med 80 % |
88.53% |
|
Masspektrum |
3108.28 |
3108.28 |
|
Löslighet |
Lösligt i vatten |
Följer |
|
Lösningens klarhet och färg |
Klar och färglös |
Följer |
|
Natriumsalt |
<5.0% |
1.15% |
|
Vatten |
Mindre än eller lika med 7,0 % |
3.51% |
|
Resterande lösningsmedel: |
||
|
Metanol |
Mindre än eller lika med 0,3 % |
Följer |
|
Isopropanol |
Mindre än eller lika med 0,5 % |
0.158% |
|
Acetonitril |
Mindre än eller lika med 0,041 % |
0.019% |
|
Metylenklorid |
Mindre än eller lika med 0,06 % |
0.028% |
|
N,N-dimetylformamid |
Mindre än eller lika med 0,088 % |
Följer |
|
Trietylamin |
Mindre än eller lika med 0,032 % |
Följer |
|
Tert-butylmetyleter |
Mindre än eller lika med 0,5 % |
0.152% |
|
Endotoxin |
Mindre än eller lika med 0,5 EU/mg |
Följer |
|
Mikrobiell gräns |
Totala aeroba bakterier<100 CFU/g Total jäst & mögel<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Lagring |
Förvara på mörk och sval torr plats (-20 till 8 grader) |
|
|
Slutsats |
Batchen överensstämmer med IN-HOUSE-standarden |
|
|
|
||
Specifikation (endast för forskningsanvändning)
Våra fördelar
1.Ultrahög renhet: upp till 99,62 % genom analytisk HPLC; identitet bekräftad av LC–MS, levererad med full CoA.
2. Forskningskvalitet: tester med lågt endotoxin och biobelastning för att stödja känslig forskning in vitro och in vivo.
3. Konsekvent prestanda: kontrollerad syntes och rening ger snäv parti-till-lot-variabilitet.
4.Praktiska format: lyofiliserat pulver, standardförpackningar från milligram till multigram.
5. Anpassade alternativ: alikvotering och motjonbyte (t.ex. acetat) tillgängliga på begäran.
6. Responsiv service: snabba ledtider och teknisk support för protokollinställning och analysfelsökning.
|
Form |
Provbeställning |
Specifikation |
|
Råpulver |
1 g |
Renheten är NLT 99,62 % |
|
Vials |
10 flaskor |
3ml/5ml/7ml/15ml injektionsflaskor etc. |
Produktbeskrivning
Dendritiska celler (DC) och medfödd immunitet
a. Främjar DC-mognad och uppreglering av samstimulerande molekyler (CD80/CD86, HLA-DR), förbättrar antigenpresentation och korspresentation.
b. Modulerar vägar för vägtullliknande receptorer (TLR)-särskilt TLR2/TLR9-axeln-förstärker nedströms MyD88/NF‑κB-signalering och balanserar typ I-interferoner och IL-12.
T-celler och adaptiv immunitet
a. Driver ett Th1-skevt svar (IFN‑ ↑, IL‑2↑); i vissa sammanhang reducerar Th2/immunsuppressiva faktorer (t.ex. IL-4/IL-10), vilket korrigerar Treg/effektor-T-cellobalans.
b. Förbättrar CD8+ cytotoxisk T-cellsfunktion med en trend mot att vända utmattning (rapporter om ökat uttryck av granzym/perforin).
NK/antivirala och antitumöreffekter
a. Ökar NK-cells cytotoxicitet och målspecificitet, vilket indirekt förbättrar igenkänningen av MHC-I-fenotyper.
b. Ingen direkt virusdödande aktivitet; dess "antivirala" effekt uppstår främst från immunåterställning och förbättrad elimineringseffektivitet.
Immun homeostas
I immunkomprometterade tillstånd (postkemoterapi, immunosenscens eller senare förlopp av allvarlig infektion), hjälper till att justera lymfocytprofiler och funktion; var försiktig i autoimmuna inställningar för att undvika överaktivering.
Översikt över kliniska tillämpningar och bevis (forskning/akademiskt utbytesperspektiv)
1. Allvarlig infektion och sepsis
Nya multicenter-RCT:er och meta-analyser tyder tillsammans på detThymosin alfa 1 peptidkan minska 28-dagars dödlighet totalt sett, men fördelen minskar i högkvalitativa och multicenter undergrupper-och understryker känslighet för försökskvalitet och populationsheterogenitet. En uppdaterad metaanalys av 11 RCT (n≈1 927) visade en sammanslagen minskning av 28-dagars mortalitet (OR≈0,73, 95 % KI 0,59–0,90), men sekventiell försöksanalys nådde inte den erforderliga informationsstorleken. I högkvalitativa studier var effekten mindre (OR≈0,82, P=0.09), och i multicenterstudier var den icke-signifikant (OR≈0,86, P=0.20). Den största dubbelblinda, multicenter fas III RCT (TEST; n=1,106) förbättrade inte dödligheten eller större utfall totalt sett, även om utforskande signaler dök upp i undergrupper som äldre vuxna och patienter med diabetes, vilket tyder på ett behov av personliga, biomarkörstyrda strategier.
Mekanismanpassade mellanprodukter: flera RCT rapporterar ökningar av perifer monocyt mHLA-DR, återhämtning av T-cellskompartment och minskningar av APACHE II-poäng, medan SOFA-skillnaderna är begränsade och resultaten är inkonsekventa i studierna.
Akademisk takeaway: aktuella bevis gynnar testdesigner som berikar för responsiva undergrupper och använder immunbiomarkörer-som låg mHLA-DR eller T-cellsutmattningsprofiler-för att mildra effektutspädning från heterogena kohorter.
Svår akut pankreatit (SAP)
En systematisk genomgång och metaanalys från 2025 av fem RCT (n=706) fann att T 1 signifikant ökade CD4+-fraktionen (MD≈+4.53%) och CD4/CD8-förhållandet (MD≈+0.42), minskade CRP (låg dos 1,6 mg/dag undergrupp),−3 mg/dag lägre, −3 mg/dag extrapankreatiska infektioner totalt (RR≈0,56; blodomloppsinfektion RR≈0,60; intraabdominal infektion RR≈0,38). Vistelsens längd var oförändrad, medan APACHE II-poängen sjönk (MD≈−1,52).
Multicenter, dubbelblinda RCT:er stöder genomförbarheten av ett immunförstärkande tillvägagångssätt i högrisk SAP, men den optimala dosen, varaktigheten och förmånstagarprofilerna återstår att definiera.
Akademisk takeaway: minskningen av infektiösa komplikationer följer sannolikt en kedja av CD4+-restaurering, återbalansering av inflammation och förbättrad barriär-/clearance-effektivitet. Integration med nutrition, infektionskontroll och minimalt invasiva interventioner rekommenderas för att realisera kliniskt värde.
Metodik och framtida forskningsriktningar
Bevishierarki
En konsekvent splittring kvarstår: små prövningar med ett enda center tyder ofta på fördelar, medan stora multicenterstudier av hög kvalitet trendar mot neutrala resultat. Sekventiell provanalys visar att den kumulativa informationsstorleken fortfarande är otillräcklig, så eventuella slutsatser bör betraktas som preliminära.
Befolkningsskiktning
Exploratoriska subgruppsignaler har noterats hos patienter med komorbid cancer, diabetes eller kranskärlssjukdom, med säkerhet som sträcker sig från låg till måttlig. Dessa fynd stöder genomförbarheten av en precisionsimmunologistrategi.
Rekommendationer för testdesign
1.Basera kvalificeringen på immunfenotyper-t.ex. lågmonocyt-HLA-DR, CD4/CD8-obalans eller markörer för utmattning av T-celler-snarare än enbart klinisk diagnos.
2.Använd standardiserade sammansatta effektmått som integrerar biologiska och kliniska mått och inkluderar fördefinierad långtidsuppföljning (90 dagar och 6 månader).
3.Använd tilläggsdesigner ovanpå standardvård, med förplanerade interaktionsanalyser för kombinationer med interferon/antivirala medel, ICI eller immunnutrition.
FAQ
F: Vad används tymosin alfa 1 till?
S: Nuvarande fokus: biomarkörberikade kohorter (låg mHLA-DR, CD4/CD8-obalans, T-cellsutmattning).
F: Vilka är biverkningarna av tymosin alfa 1-peptid?
S: Mestadels lindriga: erytem/smärta på injektionsstället och övergående influensaliknande symtom; ibland trötthet/huvudvärk. Sällsynta risker: autoimmun flare eller transplantatavstötning-övervakar lymfocytundergrupper och leverenzymer i studier.
F: Kan tymosin alfa 1 hjälpa mot autoimmuna sjukdomar?
S: Bevisen är otillräcklig. Med tanke på dess Th1-skevningspotential kan det förvärra vissa autoimmuna tillstånd; begränsa användningen till kliniska prövningar under specialistövervakning med övervakning av sjukdomsaktivitet.
F: Är du en peptidleverantör?
A: Ja, vi är en fabrik som specialiserat sig på integrerad produktion och försäljning av peptider och API:er.
F: Kan du tillhandahålla OEM/ODM?
S: Naturligtvis kan vi inte bara tillhandahålla denna tjänst, utan också erbjuda skräddarsydda lösningar.
F: Garanterar du smidig leverans?
S: Detta är grunden för vår servicegaranti. Vi ser till att du får dina varor i perfekt skick. Annars kommer vi att tillhandahålla ovillkorliga returer/återbetalningar.
Populära Taggar: tymosin alfa 1 peptid, Kina tymosin alfa 1 peptid tillverkare, leverantörer, fabrik
