Beskrivning
Cagrilintide pulverär en långverkande- human amylinanalog optimerad genom förestring och sekvensteknik, som tillhör amylin-kalcitoninreceptorfamiljen av agonister. Dess nyckelfunktion är att veckodosering bibehåller sin aktiva signal, vilket gör den lämplig för mekanistiska och farmakodynamiska studier med fokus på mättnadsvägar, reglering av gastrisk utmattning och glukagonreglering.
Cagrilintide från Shaanxi Medibridge är ett frystorkat pulver av-kvalitet (RUO). Kvalitetskontroll omfattar nyckelindikatorer som identifiering, renhet, föroreningar och rester, saltform och innehåll. Lågt endotoxin/dedikerade buffertsystem och anpassade etikettversioner finns tillgängliga för att möta behoven av farmakodynamiska cell- och djurexperiment.
COA
|
Punkt |
Standard |
Resultat |
|
Renhet |
Större än eller lika med 98 % |
99.85% |
|
Peptidanalys |
Större än eller lika med 80 % |
92.66% |
|
Masspektrum |
4409 |
4409 |
|
Löslighet |
Lösligt i vatten |
Följer |
|
Lösningens klarhet och färg |
Klar och färglös |
Följer |
|
Natriumsalt |
<5.0% |
1.33% |
|
Vatten |
Mindre än eller lika med 7,0 % |
2.58% |
|
Resterande lösningsmedel: Metanol |
||
|
Mindre än eller lika med 0,3 % |
0.0054% |
|
|
Isopropanol |
Mindre än eller lika med 0,5 % |
N.D. |
|
Acetonitril |
Mindre än eller lika med 0,041 % |
0.039% |
|
Metylenklorid |
Mindre än eller lika med 0,06 % |
0.019% |
|
N,N-dimetylformamid |
Mindre än eller lika med 0,088 % |
0.051% |
|
Trietylamin |
Mindre än eller lika med 0,032 % |
N.D. |
|
Tert-butylmetyleter |
Mindre än eller lika med 0,5 % |
0.232% |
|
Endotoxin |
Mindre än eller lika med 0,5 EU/mg |
Följer |
|
Mikrobiell gräns |
Totala aeroba bakterier<100 CFU/g Total jäst & mögel<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Lagring |
Förvara på mörk och sval torr plats (-20 till 8 grader) |
|
|
Slutsats |
Batchen överensstämmer med IN-HOUSE-standarden |
|
Specifikationer (endast för forskningsanvändning)
|
Form |
Provbeställning |
Specifikation |
|
Råpulver |
1 g |
Renheten är NLT 99,85 % |
|
Vials |
10 flaskor |
3ml/5ml/7ml/15ml injektionsflaskor etc. |
Forskningsriktning (endast för akademiskt utbyte, utan klinisk användning.)
Lämpliga forskningsanvisningar för Cagrilintide
Forskningen fokuserar på subtypskillnaderna för CTR+RAMP1/2/3-komplexet. cAMP-, -arrestin- och ERK-tidskurvor kan utföras för att stabilt uttrycka HEK293/CHO-cellinjer för att jämföra Emax/EC50 och kinetiska (på/av-hastighetsskillnader) och bedöma förekomsten av partisk agonism.
Med fokus på kopplingen mellan ligandbindning och receptorendocytos: BRET/NanoBiT- eller TR-FRET-bindningskinetik kombinerat med konfokala internaliseringsbanor kan hjälpa till att förklara effektbeständighet och desensibilisering.
Tekniska nyckelpunkter: förbrukningsmaterial med låg-adsorption; 0,1 % BSA eller ekvivalenta bärare för att minska peptidadsorption; alikvotering och kryokonservering för att undvika frysnings-upptiningscykler; kontrollgrupper bör inkludera både familjepeptider och inaktiverade mutanta peptider för att underlätta differentiering av receptor-specifika effekter.
GI-motilitet och postprandiala hormoner
I djurmodeller kan magtömning bedömas med acetaminophen (APAP) metoden. I kombination med postprandiala blodsocker-, glukagon- och insulinkurvor kan en beviskedja för "fördröjd magtömning-minskad postprandiala blodsockerfluktuationer" fastställas.
In vitro kan de indirekta effekterna av frisättning av tarmhormon (GLP-1, PYY) observeras med hjälp av tarmfragment eller organoider för att verifiera förekomsten av förbättring av gut-brain feedback.
Observera att starka alkaliska/höga organiska lösningsmedelssystem kan påverka peptidstabiliteten; Kinetiska experiment rekommenderas att utföras i ett buffertsystem med ett pH på 4,5–6,5.
Fetmamodeller & farmakodynamik
DIO möss/råttor är grundmodellen:Cagrilintide pulveradministrering upprepas i flera veckor, övervakning av kroppsvikt, kroppsfettmassa (EchoMRI/DXA) och måltidsmönster, och energiförbrukning och respiratorisk kvot (RER) bedöms med hjälp av metaboliska burar.
Att använda en parad utfodringskontroll kan separera bidragen från "undertryckt utfodring" och "ökad energiförbrukning"; att kombinera detta med OGTT/ITT eller hyperinsulin-euglykemiska klämmor ökar övertygelsen i slutsatserna om glukosmetabolism.
Det rekommenderas att lägga till beteendetoleransindikatorer (såsom muslitotripsi/kaolinintag och betingad smakaversion) för att skilja mellan farmakologisk anorexi och biverkningar.
Kombinationsterapi & Synergy
Kombinationsterapi med GLP-1/GIP/GLP-1+GIP-peptider, SGLT2-hämmare eller glukagonreceptormodulatorer kan ge komplementära effekter över olika dimensioner, inklusive kontroll av födointag, postprandial blodsocker och lipidmetabolism.
Designa dosmatriser och likvärdiga koordinatsystem (Bliss/Loewe/HSA) för att bedöma synergistiska egenskaper; kontrollera titreringshastigheter och registrera start- och lindringstiderna för gastrointestinala obehag för att balansera effekt och tolerabilitet.
Viktiga analytiska punkter: Huruvida platåfasen är försenad, om återhämtningen är reducerad och viktupprätthållande efter utsättning av medicinering.
Hepatisk lipidmetabolism & NAFLD/NASH
I WD+fruktos- eller MCD-modeller observerade vi leverlipiddeposition och inflammatoriska fibrosmarkörer (lever TG, H&E/Oil Red O, NAS-poäng, Sirius Red), kombinerat med transkriptomik/lipomikanalys för att belysa förändringar i vägen.
Samtidigt övervakade vi blodlipider (TG, VLDL, icke-förestrade fettsyror) och inflammatoriska markörer (CRP/cytokiner) för att konstruera en orsakskedja av "viktminskning-ombildning av lipidmetabolism-ökad inflammation."
Att inkludera leverinsulinkänslighet (hämning av glukosproduktionen) som ett slutpunkt hjälper till att skilja mellan enkla viktminskningseffekter och lever-specifika effekter.
FAQ
F: Vilka är några säkrare procedurer om upplösningen inte lyckas?
S: Låt det lyofiliserade pulvret värmas till rumstemperatur i 5–10 minuter, undvik direktkontakt mellan kondensat och pulvret.
Lös upp med en liten mängd surgjort vatten (t.ex. 2 mM HCl eller 0,1 % isättika, volymen ska vara precis tillräckligt för att väta pulvret).
F: Rekommenderat lösningsmedel och pH-intervall?
S: Det rekommenderas för lång-lagring och användning i ett buffertsystem med ett pH på 4,5–6,5 (t.ex. acetat/citratsystem). Undvik starka alkaliska miljöer (pH > 8), starka oxidationsmedel och miljöer med hög andel organiska lösningsmedel.
F: Rekommendationer för förvaring och alikvotering efter beredning?
A: Cagrilintide-pulver: Förvara på en sval, torr plats borta från ljus vid -20 till -80 grader; batchstabilitet är vanligtvis 18–24 månader (baserat på COA). Minimera frys-upptiningscykler (rekommenderas inte mer än 2 gånger). Omedelbart efter den första beredningen, alikvotera pulvret i lika delar för testning.
F: Transport, mottagande och utseende?
S: Lätt krympning eller vidhäftning av de frystorkade-blocken är normalt och påverkar inte kvaliteten. Vänligen kontakta oss omedelbart om du upptäcker onormal utsöndring eller skada på behållaren.
F: Kan detta användas direkt på djur/kliniskt?
S: Denna produkt är endast avsedd för forskningsanvändning (RUO) och får inte användas för human eller veterinär diagnos, behandling eller direkt administrering.
F: Har du produktions- och kvalitetsledningskvalifikationer?
S: Vi har en komplett FoU- och produktionsplattform för peptider. Vårt kvalitetssystem hanteras och registreras enligt GMP-principer. Vi kan tillhandahålla komplett COA/SDS och batchspårbarhet; vi stödjer även skräddarsydda tjänster som märkning och låga endotoxinnivåer.
Att använda Cagrilintide för behandling av fetma är en ny och lovande väg för att förbättra glykemisk hantering. Om du behöver en peptidpartner med hög renhet för uthålligt samarbete, skicka ett e-postmeddelande till hi@medibridgeapi.com. Eller skicka ett meddelande till oss på WhatsApp på +44 07548632075.
Populära Taggar: cagrilintide pulver, Kina cagrilintide pulver tillverkare, leverantörer, fabrik
