Fexofenadin pulverär ett antihistaminläkemedel. Det används för att lindra allergisymptom som hösnuva, nässelutslag och allergiska hudreaktioner. Det fungerar genom att hindra verkan av histamin, som är en kemikalie som kroppen producerar som svar på en allergisk reaktion. Det är ett ämne i kroppen som är inblandat i allergiska reaktioner. Histamin frisätts som svar på allergener (ämnen som utlöser allergier), vilket orsakar symtom som nysningar, klåda, rinnande näsa och rinnande ögon. Fexofenadin hjälper till att lindra dessa allergisymptom genom att hämma histamins verkan på specifika kroppsceller.
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. fokuserar på leverans av farmaceutiska råvaror och föreningar för forskningsanvändning. Vi stöttar kunder med stabil kvalitet, tydlig specifikationskommunikation, flexibla förpackningsalternativ och dokumentrelaterat stöd för olika projektled.
COA
|
|
||
|
Produktnamn |
CAS-nummer |
Batchnummer |
|
Fexofenadin pulver |
83799-24-0 |
MB2608121452 |
|
Tillverkarens datum |
Analysdatum |
Utgångsdatum |
|
2026/8/12 |
2026/8/13 |
2028/8/12 |
|
Prov Antal Bas |
Förpackning |
Testmetod |
|
600GS |
10GS/flaska |
HPLC |
|
|
||
|
Punkt |
Standard |
Resultat |
|
Utseende |
Vitt till benvitt pulver |
Överensstämmer |
|
Klorid |
Lösningen ger reaktion av klorid |
Överensstämmer |
|
HPLC |
Retentionstiden för huvudtoppen för testlösningen motsvarar den för referenstoppen |
Överensstämmer |
|
IR |
Det infraröda spektrumet för testlösningen motsvarar det för referenslösningen |
Överensstämmer |
|
Rester vid antändning |
Mindre än eller lika med 0,1 % |
0.06% |
|
Tungmetall |
Mindre än eller lika med 0,2 % |
Överensstämmer |
|
Orenhet B |
Mindre än eller lika med 0,2 % |
Överensstämmer |
|
Vatten |
Mindre än eller lika med 0,5 % |
0.34% |
|
Orenhet A |
Mindre än eller lika med 0,2 % |
0.03% |
|
Dekarboxylerat nedbrytningsmedel |
Mindre än eller lika med 0,15 % |
0.05% |
|
Enkel förorening |
Mindre än eller lika med 0,1 % |
0.06% |
|
Totala föroreningar |
Mindre än eller lika med 0,5 % |
0.2% |
|
Innehåll av klorid |
6.45%~6.75% |
6.52% |
|
Analysera |
98.0%~102.0% |
99.6% |
|
Slutsats |
Satsen överensstämmer med IN-HOUSE-standarden |
|
|
|
||
H₁-receptor omvänd agonism
Fexofenadin modulerar primärt perifer histamin H^-receptorsignalering. Farmakologiskt fungerar den som en H^-receptoromvänd agonist, så dess mekanism bör inte beskrivas enbart som en kompetitiv blockad av histamin.
En studie med rekonstruerat humant näsepitel etablerade en histamininducerad experimentell modell för att undersöka fexofenadins omvända agonistaktivitet och associerade vävnadssvar.
Mekanistisk bedömning kan kombinera receptorbindande och funktionella analyser, basala aktivitetsmätningar med och utan histamin, koncentration-responssamband, exponeringslängd, epitelsvar och cellviabilitet. Mätningar av receptoruttryck eller riktade interventioner kan hjälpa till att etablera receptorberoende.
Blod-hjärnbarriär och centralreceptorbeläggning
Begränsad central exponering är en viktig egenskap hos fexofenadin, vilket gör det användbart för att undersöka separationen mellan perifer antihistaminaktivitet och sedering.
En dubbelblind crossover-studie kombinerade subjektiva sömnighetsbedömningar, psykomotoriska tester och PET-avbildning. Under de testade förhållandena producerade fexofenadin 120 mg en försumbar uppskattad beläggning av H^-receptorn i hjärnan, medan psykomotorisk prestanda inte skiljde sig signifikant från placebo.
Försumbar beläggning är ett fynd som erhållits under specifika mätförhållanden. Det ska inte tolkas som ett bevis på absolut ingen hjärnpenetrering eller ingen möjlighet till dåsighet i varje dos och population.
Bidrag för upptag och efflux
Fexofenadin är ett användbart forskningssubstrat för läkemedelstransport, inklusive P-glykoprotein-medierat utflöde och OATP-associerat upptag.
In vitro- och humanstudier stödjer transportörens inblandning i dess disposition. Individuella transportörers bidrag kan dock skilja sig åt mellan experimentella system, så fexofenadin bör inte behandlas som en helt selektiv sond för en enskild transportör.
Fruktjuice och metallinnehållande produktinteraktioner
Fexofenadin är ett etablerat exempel på minskad läkemedelsexponering efter samtidig administrering med vissa fruktjuicer.
En crossover-studie med tio friska deltagare jämförde vatten, grapefruktjuice, apelsinjuice och äppeljuice. I kombination med in vitro-experiment stödde resultaten hämning av upptagstransport som en förklaring till minskad oral tillgänglighet.
Efterföljande äppeljuiceforskning identifierade dryckesvolym som en variabel som påverkar interaktionen. Resultat från en studie bör inte generaliseras till varje juicesammansättning eller konsumtionsvolym.
Farmakokinetik: Begränsad metabolism eliminerar inte interaktioner
Fexofenadin genomgår begränsad levermetabolism. Den granskade förskrivningsinformationen rapporterar att cirka 5 % av den totala dosen elimineras genom levermetabolism och beskriver en genomsnittlig eliminationshalveringstid på cirka 14,4 timmar under en specifik regim med upprepad dosering hos friska vuxna. dailymed.nlm.nih.gov
Dess exponering kräver därför övervägande av absorption, transport, utsöndring och organfunktion snarare än tolkning enbart genom CYP-medierad metabolism.
Fekal återhämtning i massbalansstudier kan inte helt och hållet likställas med gallutsöndring eftersom det också kan inkludera oabsorberat läkemedel.
Njurfunktion och specialpopulationsforskning
Njurfunktionen är en viktig faktor vid farmakokinetisk forskning om fexofenadin. Studier sammanfattade i förskrivningsinformation rapporterade högre toppkoncentrationer och längre halveringstider för eliminering hos deltagare med nedsatt njurfunktion.
Forskning bör definiera njurfunktionskategorier och dokumentera ålder, komorbiditeter och samtidiga läkemedel. Förändringar i läkemedelskoncentration, farmakodynamisk respons, tolerabilitet och njursjukdomsassocierad fysiologi bör utvärderas separat.
FAQ
Hur ska Fexofenadin-pulver förvaras för att bibehålla stabilitet?
Förvara pulvret vid -20 grader på en torr, mörk plats tättsluten under en inert atmosfär.
Vilket är det rekommenderade lösningsmedlet för rekonstituering av Fexofenadinpulver?
Det är lösligt i DMSO eller etanol; försiktig uppvärmning eller sonikering kan hjälpa till att uppnå full upplösning.
Vilka primära biologiska mekanismer eller mål används denna förening för att studera?
Det används allmänt för att undersöka selektiv histamin H1-receptorantagonism och P-glykoprotein (P-gp) transportkinetik.
Går Fexofenadin över blod-hjärnbarriären i experimentella modeller?
På grund av aktivt utflöde av P-gp uppvisar det minimal penetration i centrala nervsystemet.
Om du letar efter en hög kvalitetFexofenadin pulvertillverkare som du kan etablera ett långsiktigt, stabilt partnerskap med, då Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. skulle vara din bästa affärspartner. Tveka inte att kontakta oss påhi@medibridgeapi.com.
Populära Taggar: fexofenadin pulver, Kina fexofenadin pulver tillverkare, leverantörer, fabrik, cilostazol aktiv farmaceutisk ingrediens, aktiv substans i kobicistat, dicyklanil ingrediens för bekämpning av djurparasiter, heparin natrium antikoagulerande förening, farmaceutiskt pulver av pikamilon, rapamycinföreningspulver
