Prilokainpulverär en syntetisk liten-molekylråvara i lokalbedövningsklassen av amid-typ. Det framställs genom kemisk syntes, förädlas sedan och kontrolleras till en stabil pulverform för ytterligare läkemedels- och formuleringsrelaterad användning. Från råvarusidan uppmärksammar man vanligtvis dess identitet, renhet och batchkonsistens, eftersom dessa punkter direkt påverkar senare hantering och utvecklingsarbete.
Detta material är främst associerat med utveckling av lokalbedövning. Dess bakgrund är nära knuten till lokal domningar, aktuella anestesisystem, användning av tandbedövningsmedel och vissa kombinationsanvisningar. Enkelt uttryckt tillhör den gruppen av föreningar som studerats för att blockera nervsignalledning genom natriumkanalrelaterad verkan, så den förekommer ofta i diskussioner om lokal leverans och anestesiformulering snarare än i allmänt-läkemedelsbruk.
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd.fokuserar på leverans av farmaceutiska råvaror och föreningar för-forskningsanvändning. Vi stödjer kunder med stabil kvalitet, tydlig specifikationskommunikation, flexibla förpackningsalternativ och dokument-relaterat stöd för olika projektstadier.

COA
|
|
||
|
Produktnamn |
CAS-nummer |
Batchnummer |
|
Prilokainpulver |
721-50-6 |
MB2602171030 |
|
Tillverkarens datum |
Analysdatum |
Utgångsdatum |
|
2026-02-17 |
2026-02-18 |
2028-02-16 |
|
Prov Antal Bas |
Förpackning |
Testmetod |
|
175 kg |
25 kg/trumma |
HPLC |
|
Punkt |
Standard |
Resultat |
|
Utseende |
Vitt till benvitt-pulver |
Överensstämmer |
|
Analys (HPLC) |
NLT 98,0 % |
99.24% |
|
Löslighet |
Något löslig i vatten; löslig i etanol |
Överensstämmer |
|
Vatteninnehåll (Karl Fischer) |
NMT 1,0 % |
0.37% |
|
Förlust vid torkning |
NMT 1,0 % |
0.32% |
|
Rester vid antändning |
NMT 0,2 % |
0.05% |
|
Relaterade ämnen |
NMT 1,0 % |
Överensstämmer |
|
Enkel orenhet |
NMT 0,5 % |
0.16% |
|
Tungmetaller |
NMT 10 ppm |
Överensstämmer |
|
Partikelstorlek |
100% passerar 80 mesh |
Överensstämmer |
|
Bulkdensitet |
0,30 – 0,60 g/ml |
0,46 g/ml |
|
Lagring |
Förvaras svalt och torrt. håll dig borta från starkt ljus och värme |
|
|
Slutsats |
Batchen överensstämmer med IN-HOUSE-standarden |
|
|
|
||
Kemisk identitet och fysikalisk-kemisk profil
Prilocaine Powder är en syntetisk liten-molekylförening med molekylformelnC13H20N2Ooch en molekylvikt på220.31. Ur en strukturell synvinkel tillhör den amid-typklassen och har en relativt tydlig, standard liten-molekylprofil, så identitetsbekräftelse är vanligtvis enkel under rutinmässig materialgranskning.
Till utseendet ses det vanligtvis som envitt till benvitt-pulver. Under normala förseglade förhållanden uppvisar materialet en stabil fast form och hanteras i allmänhet som en konventionell finkemisk råvara. I det faktiska försörjningsarbetet uppmärksammar man vanligtvis grundläggande punkter som utseendekonsistens, renhetsnivå och om batchtillståndet förblir enhetligt från ett parti till ett annat.
Från den fysikalisk-kemiska sidan har detta material sina egna löslighetsegenskaper och beter sig inte som ett mycket vatten-vänligt pulver. Det är därför lösningsmedelsval, specifikationsmatchning och råvarukonsistens ofta har mer betydelse än bara en enda parameter på papperet. För de flesta köpare är de mer praktiska problemen om materialet ser rent ut, om grundprofilen är tydlig och om batchdata är lätt att följa.

Farmakologisk bakgrund och mekanism
Prilocaine Powder tillhör lokalbedövningsgruppen av amid-typ. Dess farmakologiska bakgrund är huvudsakligen kopplad till lokalanestetiska material som används i dentala, aktuella och andra lokaliserade leveransmiljöer. I råvarudiskussioner grupperas det vanligtvis med föreningar som studeras för tillfälligt nervledningsavbrott på lokal nivå, så dess utvecklingsbakgrund är ganska tydlig och inte svår att placera.
Från mekanismsidan förstås denna förening generellt genom dess effekt på natriumjonernas rörelse över nervmembran. När natriumkanalaktiviteten minskar blir normal nervsignalöverföring svårare att fortsätta, och den lokalanestetiska effekten kan då fastställas under lämpliga förhållanden. Av den anledningen pratar man ofta om Prilocaine i samband med lokala domningar, kombinationer av lokalanestetika och formuleringsarbete där kontrollerad lokal handling har mer betydelse än bred systemisk riktning.

Typisk läkemedelsutvecklingsrelevans
Prilokain diskuteras vanligtvis inom läkemedelsutveckling som en lokalbedövningsrelaterad råvara snarare än en bred-användningsaktiv med många orelaterade riktningar. Inom offentlig produkt- och etikettinformation är dess utvecklingsbakgrund oftast kopplad till lokaliserade anestesisystem, särskilt dentala injektionsformat och topiska kombinationsprodukter byggda kring lokal leverans. Ur formuleringssynpunkt är en praktisk detalj att prilokain inte dyker upp i endast en presentationsstil. I vissa etablerade produkter är hydrokloridformen kopplad till användning av tandinjektioner, medan den i topiska system också ses i kombination med lidokain, inklusive eutektiska -typdesigner som är användbara för halvfasta utvecklingsdiskussioner. Det gör det här materialet relevant inte bara ur en farmakologisk synvinkel, utan också ur en doserings--form och kompatibilitetsvinkel. För köpare och utvecklingsteam är de mer praktiska problemen vanligtvis enkla: om den valda formen matchar den avsedda doseringsriktningen, om specifikationen är tillräckligt tydlig för intern granskning och om batchprofilen förblir konsekvent för upprepat arbete. Så när Prilocaine Powder förekommer i råvaruförsörjning är det vanligtvis kopplat till granskning av lokalbedövningsmedelsformuleringar, tidig materialscreening och projekt-baserad specifikationsmatchning, snarare än till allmänt-sammansättningsval.

Uppmärksamhetspunkter för säkerhet och utveckling
När Prilocaine diskuteras ur en säkerhetssynpunkt är den punkt som oftast kommer upp inte allmän pulverhantering, utan den methemoglobinemi-relaterade uppmärksamhet som är förknippad med denna klass av lokalbedövningsmedel. Offentliga referenser för prilokain och officiell märkning nämner båda denna risk, och prilokainhydrokloridinjektionsetiketten listar specifikt medfödd eller idiopatisk methemoglobinemi som en kontraindikation.
Ur utvecklingssynpunkt är den praktiska frågan vanligtvis om den avsedda formen, exponeringsnivån och applikationsvägen håller sig inom ett tydligt och välförstått intervall. Officiell märkning noterar också att sannolikheten för kliniskt relevant methemoglobinemi kan vara högre i vissa sammanhang, inklusive G6PD-brist, medfödd eller idiopatisk methemoglobinemi, hjärt- eller lungkomprometteringar, spädbarn under 6 månader och situationer som involverar samtidiga oxidationsmedel eller deras metaboliter. Av den anledningen granskas detta material vanligtvis med lite mer försiktighet när projektförhållanden kan öka exponeringens komplexitet.
En annan punkt som man vanligtvis har i åtanke är grundläggande historik för lokalbedövning av amid-typ, eftersom den officiella prilokainmärkningen också visar detta. Så i själva råvaruutvärderingen tenderar människor att fokusera mindre på att skriva dramatiska varningsspråk och mer på att matcha rätt form, specifikation och utvecklingsväg till projektet. Det är verkligen där det här avsnittet är mest användbart för Prilocaine Powder.

Varför välja oss
Stabil materialförsörjning
Vi fokuserar på en jämn råvaruförsörjning med tydliga grundläggande specifikationer och konsistens från batch-till-batch.
Flexibel projektmatchning
Renhet, förpackning och andra leveransdetaljer kan diskuteras baserat på olika inköpsbehov.
Rensa dokumentstöd
Regelbundet dokumentstöd finns tillgängligt för att hjälpa till med intern granskning och rutinmässigt upphandlingsarbete.
Direkt kommunikation
Vi håller kommunikationen enkel och praktisk, så produktdetaljer, ledtid och leveransvillkor är lättare att bekräfta.
Pålitlig partner
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. arbetar med kunder på farmaceutiska råvaror och relaterade projekt-baserade leveransbehov.



FAQ
F: Är Prilocaine-pulver vattenlösligt?
S: Prilokainpulver behandlas i allmänhet som något lösligt i vatten, så folk brukar vara uppmärksamma på valet av lösningsmedel istället för att anta lätt vattenupplösning.
F: Hur ser Prilocaine-pulver vanligtvis ut?
S: Det levereras vanligtvis som ett vitt till ben-vitt pulver eller vitt till benvitt-kristallint pulver i form av råmaterial.
F: Används detta material för forskning eller formuleringsutveckling?
S: Ja, det är vanligare förknippat med forskning, granskning av råmaterial och utvecklingsarbete än med direkt användning av färdiga-produkter som ett fristående pulver.
F: Behöver den här produkten förseglad och torr förvaring?
S: Ja, förseglad och torr lagring är den vanliga hanteringsmetoden, men det exakta lagringsförhållandet bör fortfarande följa den valda formen eller projektspecifikationen.
F: Kan renhet, förpackning eller partikelstorlek anpassas?
A: Ja, renhet, förpackning och partikelstorlek kan vanligtvis diskuteras utifrån olika projektbehov.
Populära Taggar: prilocaine pulver, Kina prilocaine pulver tillverkare, leverantörer, fabrik, Gabapentinpulver, Omadacyklinpulver, Phenibut Bulkpulver, Picamilonpulver, Prilokainpulver, Rapamycinpulver



