KPV Integrativa peptider, även känd som -MSH(11–13) C-terminala tripeptider, är de centrala funktionella fragmenten härledda från melanocyt-stimulerande hormon -MSH. Känd för sina "starka anti-inflammatoriska, milda antibakteriella, låg-irriterande och lättkompatibla" egenskaper, har den upprepade gånger validerats i studier om inflammation och barriärreparation i hud och slemhinnor, och finns även i vissa aktuella funktionella formuleringar och medicinska hudvårdsapplikationer.
I takt med att peptidforskningen accelererar har efterfrågan på pålitliga råvaror ökat. Shaanxi Medibridge, en helt integrerad tillverkare-handlare med mer än 14 år på området, levererar korta peptider med hög-renhet på 99 % eller högre. Vår KPV, till exempel, är inte mindre än 99,58 % ren, bekvämt över det typiska 95 %+ industririktmärket. Vi levererar stabil kvalitet, responsiva ledtider och dokumentation för att stödja utveckling från labbutvärdering till uppskalning{10} och produktion.
COA
|
|
||
|
Produktnamn |
CAS-nummer |
Batchnummer |
|
KPV-peptid |
67727-97-3 |
MB2510231852 |
|
Tillverkarens datum |
Analysdatum |
Utgångsdatum |
|
2025-10-23 |
2025-10-24 |
2027-10-22 |
|
Prov Antal Bas |
Förpackning |
Testmetod |
|
450,52 GS |
10GS/FLASKA |
HPLC |
|
Punkt |
Standard |
Resultat |
|
Renhet |
Större än eller lika med 98 % |
99.56% |
|
Peptidanalys |
Större än eller lika med 80 % |
83.29% |
|
Masspektrum |
342.43 |
342.43 |
|
Löslighet |
Lösligt i vatten |
Följer |
|
Lösningens klarhet och färg |
Klar och färglös |
Följer |
|
Natriumsalt |
<5.0% |
1.72% |
|
Vatten |
Mindre än eller lika med 7,0 % |
3.16% |
|
Resterande lösningsmedel: |
||
|
Metanol |
Mindre än eller lika med 0,3 % |
Följer |
|
Isopropanol |
Mindre än eller lika med 0,5 % |
Följer |
|
Acetonitril |
Mindre än eller lika med 0,041 % |
0.005% |
|
Metylenklorid |
Mindre än eller lika med 0,06 % |
0.019% |
|
N,N-dimetylformamid |
Mindre än eller lika med 0,075 % |
Följer |
|
Trietylamin |
Mindre än eller lika med 0,029 % |
Följer |
|
Tert-butylmetyleter |
Mindre än eller lika med 0,5 % |
0.183% |
|
Endotoxin |
Mindre än eller lika med 0,5 EU/mg |
Följer |
|
Mikrobiell gräns |
Totala aeroba bakterier<100 CFU/g Total jäst & mögel<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Lagring |
Förvara på mörk och sval torr plats (-20 till 8 grader) |
|
|
Slutsats |
Batchen överensstämmer med IN-HOUSE-standarden |
|
|
|
||
Specifikation (endast för forskningsanvändning)
Våra fördelar
1.KPV-renhet Större än eller lika med 99,58 % (RP‑HPLC/LC‑MS), över normen Större än eller lika med 95 %.
2.14+ år, integrerad tillverkning och kvalitetskontroll.
3.Konsekventa partier; fullständig COA- och MS-identitet.
4.Skalbar tillgång: mg till multi-kg; korta ledtider.
5. Anpassade alternativ: N‑Ac, C‑Am, salter; alikvoter.
6. Lyofiliserade, bärnstensfärgade flaskor; frakt av kylkedjan; teknisk support.
|
Form |
Provbeställning |
Specifikation |
|
Råpulver |
1 g |
Renheten är NLT 99,58 % |
|
Vials |
10 flaskor |
3ml/5ml/7ml/15ml injektionsflaskor etc. |
KPV:s operativa mekanism
Cellinträde och receptorberoende
I epitelceller som tarmepitel,KPV IntegrativPeptiderkan tas upp i cellen via oligopeptidtransportören PepT1. När PepT1 hämmas/knackas ner försvagas dess anti-inflammatoriska effekt avsevärt, vilket tyder på att "intracellulär tillgång" är avgörande för dess aktivitet.
I keratinocyter och fibroblaster observerades inget stabilt beroende av den klassiska melanokortinaxeln som MC1R; även i frånvaro av MC1R eller under tillstånd att lägga till antagonister, kan den fortfarande hämma inflammatorisk avläsning, vilket indikerar att dess huvudmekanism är receptor-oberoende/lågt-beroende.
Hämning av den inflammatoriska signalaxeln
NF-κB-väg: I TNF--, IL-1- eller LPS-stimuleringsmodeller kan KPV minska avvikande fosforylering av IKK/IKB, hämma p65-subenhetskärntranslokation och därefter nedreglera multipla NFIL-gen-s, t.ex. IL-8/CXCL8, TNF, PTGS2/COX-2, NOS2/iNOS). På proteinnivå visar detta sig som minskat uttryck av COX-2 och iNOS; på sekretorisk nivå visar det sig som en signifikant minskning av inflammatoriska cytokiner och kemokiner.
MAPK Pathway: I flera cellinjer undertrycks fosforyleringsnivåer av p38 och JNK, medan effekten på ERK varierar beroende på modell. Hämning av denna axel och NF-κB-nedreglering är additiv, vilket förstärker den övergripande hämmande effekten på det pro-inflammatoriska transkriptionsnätverket.
Andra budbärarnivån: Den här produkten är inte stabil när det gäller att förbättra cAMP, och den bildar inte heller en ihållande aktivering av PKA/CREB, vilket skiljer sig från det klassiska läget för -MSH-ontologi via MC1R-cAMP-PKA, vilket ytterligare stöder dess "atypiska melanokortinliknande-egenskaper.
Barriärhomeostas och Tight Junction Protection
I en monolagermodell för epitel/keratinocyter ökar KPV transepitelial elektrisk resistans (TEER) och minskar bypasspermeabiliteten för FITC-märkta prober; immunfluorescens visar att kontinuiteten och förekomsten av ZO-1 (TJP1), Occludin (OCLN) och vissa Claudin vid deras online-korsningar bibehålls eller återställs.Mot bakgrund av inflammatorisk stimulering-inducerad nedbrytning och förflyttning av tight junction-proteiner, minskar KPV stressaktivering och cytoskelettstörning av associerade kinaser, och bevarar därigenom membranförankringen och barriärfunktionen hos kopplingskomplexet. Denna barriäreffekt är ömsesidigt förstärkande med anti-inflammatorisk transkriptionsrepression.
Medfödd immunitet och cellinteraktioner
Neurocytisk axel: In vivo-stimulering (som TPA-öronsvullnad, UV/kemisk stimulering), denna produkt minskar myeloperoxidas (MPO)-aktivitet och neutrofilinfiltration, vilket resulterar i en minskning av histologiska inflammationspoäng; detta överensstämmer med dess nedreglering av kemokiner såsom IL-8.Makrofager/dendritiska celler: Mot bakgrund av Toll-liknande receptoraktivering såsom LPS, hämmar KPV frisättningen av TNF- och IL-1, vilket minskar parakrinproliferation; en förändring mot en låginflammatorisk fenotyp observerades i vissa modeller, men denna förändring är cellinje- och mikromiljöberoende.
FAQ
F: Vad är KPV?
S: KPV är den syntetiska tripeptiden Lys‑Pro‑Val (H‑K‑P‑V‑OH; MW ≈342,44 g/mol).
F: Vad är renheten och hur bekräftas den?
S: S: Vår KPV är större än eller lika med 99,58 % ren av RP-HPLC med LC-MS-identitetsbekräftelse och ett fullständigt COA.
F: Hur levereras och förvaras den?
A: Lyofiliserat pulver i bärnstensfärgade flaskor; förvaras torkat vid -20 grader, skyddat från ljus.
F: Hur rekonstituerar jag det?
S: Lös upp i BAC-vatten eller PBS (eller 0,1 %–1 % ättiksyra om det behövs), alikvotera och frys in.
F: Är det sterilt och hur är det med endotoxin?
S: Endast för forskning; inte steril såvida den inte beställs sterilfiltrerad, med endotoxintestning tillgänglig på begäran.
F: Erbjuder du anpassade alternativ eller uppskalning?
S: Ja-N-acetylering, C-amidering, saltformer, alikvotering och produktion från mg till multi-kg.
F: Hur skickas det?
A: Stabil för rutintransport; frysa vid mottagandet.
F: Är Shaanxi Medibridge en tillverkare av peptider för vetenskaplig forskning?
S: Ja, vi är en helt integrerad tillverkar-handlare med mer än 14 år i branschen.
Shaanxi Medibridge är en dedikerad peptidtillverkare som betjänar universitet och labb över hela världen. Vi erbjuder lyofiliseradKPV Integrativa peptiderför forskningsanvändning, garanterad renhet Större än eller lika med 99,72 %. Räkna med pålitliga ledtider, noggrann förpackning, snabb teknisk support och konsekvent lagertillgänglighet. Leverans över hela världen. För citat eller exempel: hi@medibridgeapi.com eller WhatsApp +44 07548632075.
Populära Taggar: kpv integrativa peptider, Kina kpv integrativa peptider tillverkare, leverantörer, fabrik, Dermorfinpeptid, Dsip-peptidpulver, Ipamorelin-pulver, Peptidadipotid, Terapeutiska peptider, Tirzepatid för viktminskning
